Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich der internen Qualitätssicherung
Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftigen Aufgaben
- Prüfung der durch die Produktion bereitgestellten Chargendokumente nach Anweisungen und Vorgaben: Standardarbeitsanweisungen (SOP’s) und GMP-Vorgaben (Gute Herstellungspraxis)
- Durchführung von Recherchen in unseren Systemen zur Vorbereitung von Chargenfreigaben (Batch Review)
- Zusammenstellung und Abklärung von freigaberelevanten Daten gemeinsam und in Abstimmung mit Kollegen/Kolleginnen aus anderen Bereichen
- Pflege von Listen in Excel und Dokumenten in Word, z.B. Erstellung von Kontrolltabellen etc.
- Weiterleitung von Dokumenten an Kunden
- Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion/Herstellung, QS-extern etc.
Ihr Profil
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt zu Produktionsabläufen, idealerweise in der Sterilfertigung
- Erfahrung und Kenntnisse im Bereich GMP
- Gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel)
- Analytisches, prozess-und lösungsorientiertes Denken und Handeln
- Verantwortungsbewusste, strukturierte, gewissenhafte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikations-und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Sind Sie interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de
Bitte beachten Sie:
Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.